萧白身体因基因缺失所引起的症状一直没有体现出来，对萧白来说就像是一把悬在头顶上的剑，总让他觉得心里不安。
走在路上，一直在思考该如何解决这个问题。
“如果一个人本身知道自己的基因存在缺陷，又不愿意将自己的这个缺陷遗传给自己孩子，那他会怎么做呢？”
萧白假设了这样一个问题，突然觉得眼前一亮。
“对了，我怎么把这东西给忘了！”萧白一拍脑袋，知道自己的基因缺失应该怎么解决了。
其实这个问题的解决方案在母星时代就已经被提出来了，那就是人为地将缺失的那一段基因给补回去！
人类的基因工程发展了这么多年，早就完成了人类基因组测序的工作，并且还专门建立了一个基因博物馆。
每一组等位基因都会有许多不同的表征性状，婴儿在出生的时候，他们的父母甚至可以到基因博物馆来为孩子挑选性状。
比如眼睛的颜色，皮肤的肤色，未来的胸能长多大，个子能长多高。都是可以自己选择的！
书香世家，会给孩子选择一个对大脑发育有利的基因，战士家族，会为自己的孩子挑选一些让身体健壮、让伤势恢复速度加快的基因。
这种行为出现的时间其实并不算长，关于对婴儿进行基因编辑的这个问题，在过去其实存在过非常大的争议。
有人认为这样违反了社会的公平性，有悖世俗伦理道德。
也有人认为，这样可以让人类的整体水平得到提升，这是优生政策的最好执行手段。
在最开始，持反对意见的人是占了大多数的，人们禁止基因编辑，甚至不允许提到台面上来。
但是当世界上第一个通过基因编辑，获得免疫艾滋病病毒能力的婴儿诞生之后，人们开始反思，自己的一味坚持到底是不是正确的。
随着越来越多的疾病被攻克，人们开始意识到基因编辑的积极作用，再加上基因药剂的出现，让支持的声音彻底压倒了持反对意见的保守分子。
最后，世界各国联合出台了《基因编辑法》，明确基因编辑的合法有效。
但是在其中设立了一条最基本的规则：一个人在一生之中，最多只允许编辑3组基因。
在这之后，几乎所有的有钱父母都会选择为自己的孩子进行基因编辑，他们不在乎这样的做法对自己的孩子负不负责，他们想要的只是弥补自己这辈子的遗憾，让孩子的未来能够看上去过得“更好”。
至于到底是不是这样，这很难说，命运并不是从自己出生的那一刻就被决定了的。
不过这些父母对孩子级基因编辑都比较克制，一般都是一两组，只有少数是三组。
因为很多基因并不是单独作用的，很可能会和其它的基因组产生联动。基因改变的多了，不可控性就大，而且孩子也容易夭折。
萧白抚摸着下巴，自己不就是缺少了一段基因么，去博物馆买一段就是了！
到时候自己制作一份基因胶囊，吃下去睡一觉，简直美滋滋~
想到了解决方案，整个人神清气爽。
选购基因和制作药剂不太一样，药剂必须根据实际情况现场配置，而订购特定基因组则要方便得多。
基因博物馆虽然叫做博物馆，但是却是建立在网络之上。
通过终端的浏览器，可以非常轻松地查阅到所有基因组的信息。
基因博物馆的基因信息，每时每刻都在增加着，这些基因的样本大多来源于拥有该片段的志愿者的捐赠。
而人们所购买的相应基因片段所花费的金钱，也会被投入到基因博物馆下属的一个叫做“基因基金会”的机构中去。
基金会中的钱一部分用来维护博物馆的正常运转，剩下的将会用来投入各个基因研究所，来开展人类的基因研究工作。
研究所一旦有了成果，便可以用来造福人类，这样一来就形成了一个完美的闭环。
萧白觉得这真的算是一个伟大的机构，真正的取之于民，用之于民。
基因博物馆的基因样本支持网上订购，在网上下了单以后，会由派单机器人将装有基因的真空样本送到本人的手中。
萧白的手表还是十几年钱的产物，上网可以，但却很不流畅。
而且基因的订购价格十分的高昂，不是他现在能负担得起的，这个事情得以后有钱了再说。
现在手上还剩下了五六万块钱，而且自己马上就能成年，然后成为初级药剂师卖药赚钱，所以现在也没必要省着花。
当下拦下一辆车，定位到购物城，打算给自己置办一身好点的行头。
好歹自己是要进军校的人了，自己要是还穿着一身破衣服去报道，少不了被嘲笑。
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